Opis produktu
Tabletki Dynid Gem to lek przeciwalergiczny z desloratadyną. Produkt leczniczy stosuje się w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa wywołane uczuleniem, objawiające się np. katarem czy łzawieniem oczu. Dynid Gem można podawać również w skórnych objawach uczulenia, czyli pokrzywce. Lek jest przeznaczony dla osób powyżej 12 lat.
Skład
Substancją czynną leku jest desloratadyna (Desloratadinum).
1 tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek do podawania doustnego, tabletki należy połykać w całości. Zwykle stosowanie dawkowanie Dynidu Gem u osób dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 1 tabletka dziennie na czczo lub z posiłkiem. Czas trwania leczenia określa lekarz.
Działanie
Lek Dynid Gem zawiera przeciwhistaminową desloratadynę o działaniu przeciwalergicznym. Tabletki hamując wydzielanie histaminy w konsekwencji łagodzą objawy alergii.
Wskazania
Dynid Gem stosuje się w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa wywołanej uczuleniem. Wskazaniem do zastosowania leku jest również pokrzywka.
Przeciwwskazania
Nie stosować tabletek Dynid Gem w przypadku uczulenia na desloratadynę lub loratadynę albo którykolwiek z z pozostałych składników.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zmęczenie; suchość w jamie ustnej; ból głowy.
Dorośli
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów): ciężkie reakcje alergiczne; wysypka; kołatanie oraz nieregularne bicie serca; szybkie bicie serca; bóle brzucha; nudności; wymioty; rozstrój żołądka; biegunka; zawroty głowy; senność; bezsenność; bóle mięśni; omamy; drgawki; niepokój z nadmierną; zapalenie wątroby
Częstość nieznana: nietypowe osłabienie; zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych; zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca i na promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na solarium; zmiany w sposobie bicia serca; nietypowe zachowanie; zachowanie agresywne; zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt.
Dzieci
Częstość nieznana: wolne bicie serca; zmiana w sposobie bicia serca; nietypowe zachowanie; zachowanie agresywne .
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub drgawkami w wywiadzie rodzinnym czy medycznym, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek zawiera laktozę, dlatego jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem Dynidu Gin.
Lek przechowywać w temperaturze pokojowej.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Dotychczas nie stwierdzono interakcji.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Lek można stosować niezależnie od posiłku, ale podczas terapii Dynidem Gin należy zachować ostrożność spożywając alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania Dynidu Gin w czasie ciąży oraz karmienia piersią.
Wpływ na badania laboratoryjne
Lek może powodować nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie stosować leku u dzieci poniżej 12 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie przypuszcza się, aby lek ten stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia , w jaki sposób reagują na ten lek.
Podmiot odpowiedzialny
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.
Fibichova 143
Vysoké Mýto, Czechy
